工作内容：
1、负责澳门药品/非药品的申报注册工作，包括资料撰写、专家联系、产品评价检测、申报跟进等相关工作
2、负责相关产品生产企业的质量监察工作，保证生产质量符合政策法规要求
3、负责相关产品的质量管理体系建设及维护更新
岗位要求：
1、药学或中药学相关专业本科以上学历
2、3年及以上澳门药品/非药品申报管理工作经验，须有成功申报经历
3、熟悉澳门注册及横琴生产管理环境及政策法规
4、良好的沟通协调能力，有责任心及抗压能力