岗位职责：

1.根据GCP和研究方案的要求，协助研究者完成非医学性判断的事务性工作；

2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；

3.协助研究者完成受试者管理工作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；

4.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

5.协助完成临床相关物资和研究药物管理，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

6.在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）

7.协助研究者完成临床试验的其他相关工作；

8.协助研究者完成伦理资料递交、机构备案及合同签署等工作；

协助完成SAE及SUSAR等相关安全报告。

任职要求：

1.医学、药学、护理学及生物制药等相关专业本科及以上学历；

2.有1年以上CRC经验，有药师、护士、临床研究工作经验者优先考虑；

3.熟练使用 Word, Excel, PPT, Outlook 等办公软件；

4.关注细节，良好的沟通与协调能力，良好的时间管理能力与良好的问题分析与解决能力。