岗位职责：

1. 确保临床试验全过程符合SOP、方案、GCP和相关法规的要求；

2. 根据GCP和SOP要求，对临床试验中心定期进行监查，完成监查报告；

3. 负责临床试验中心的选择及调研评估；参与临床试验研究者的选择和资格评估；

4. 负责临床试验中心的进度及质量管理，监督临床方案实施，调控、监督临床医院按合同时间完成临床研究；

5. 对研究者进行培训，确保研究者严格按照试验方案和相关法规进行；

6. 保持与研究中心、相关专家的良好沟通和协调，发现、分析及解决临床试验过程中出现的问题；

7. 负责试验药品的管理、运输、发放和回收，保证相关资源供应；

8. 负责临床试验相关文件的备案、归档和管理

9. 完成公司临时交代的其他工作。

岗位要求

1.医学、药学等相关专业；

2.具有1-2年CRA工作经验，有神经系统疾病项目经验优先；

3.良好的语言表达和沟通能力，亲和力强；

4.良好的敬业精神和职业操守；

5.能够适应出差50%。