工作时间：8:30~17：30，双休，五险

岗位要求：
1、负责 QC 实验室相关规程的起草与修订，包含但不限于实验室管理规程、检测方法规程和分析设备操作规程等。
2、按照 GMP 规范，按时完成检验记录及相关记录，及时解决检测过程中出现的问题并参与调查。
3、负责 QC 实验室的其它日常工作，并参与原始记录相关的内部核查，保证实验的规范性和可追溯性。
4、按照产品质量标准和检验标准操作规程完成原辅料、产品、包材相关样品的检测等。
5、检验异常及时汇报岗位主管并及时完成实验室偏差调查工作。
6、具有大型精密仪器的操作经验(高效气相色谱仪、高效液相色谱仪、原子吸收，紫外可见分光光度计等)，可以完成本岗相关仪器、设备的维护保养以及验证工作。

7、相关工作两年以上，有药品检验相关经验有限