岗位描述‌：
1. 负责多肽药物分析方法的建立与验证，包括通用分析方法的开发及针对特殊化合物的定制化方法设计，为合成工艺提供关键分析支持。
2. 开展研发样品、毒理批样品的理化分析及质量放行检测，确保数据符合监管要求。
3. 高效协同合成、制剂等部门，优化分析任务分配与资源调度，保障项目进度。
4. 规范整理分析数据、实验记录及报告，完成文件归档，支持注册申报资料准备。
5. 负责分析仪器的日常维护、校准及故障排查，并协助其他同事掌握操作技能。
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任职要求‌：
1. 本科及以上学历，分析化学、药物分析或相关专业；硕士需3年以上工作经验，本科需6年以上。
2. 精通药物分析原理，熟悉HPLC、LC-MS、UV等仪器操作；具备多肽或小分子药物分析经验者优先。
3. 有分析方法开发与验证经验，能独立解决分析技术难题。
4. 具备跨部门协作能力，注重细节，执行力强，适应快节奏项目环境。
5. 英语口语流利者优先。