工作职责：
1.工艺优化与放大：负责实验室阶段的药物合成工艺进行逐级放大，系统性地优化关键工艺参数，确保工艺稳健，确定工艺过程控制点及中间体、成品的质量控制标准。
2.中试生产与技术支持：主导或参与中试车间的中试生产，解决放大过程中出现的技术问题，编写中试生产相关的技术文件，如批生产记录、中试方案和报告。
3.数据记录与分析：详细、准确地记录所有实验过程、数据和观察结果，对数据进行解读，得出科学、可靠的结论，并撰写详实的研究报告。
4.技术文件撰写：撰写和更新工艺研发相关的技术文件，包括工艺开发报告、技术转移方案、风险评估报告等。
5.合规与安全：严格遵守公司EHS（环境、健康、安全）政策和实验室/车间操作规程。
6.跨部门协作：与分析部门、质量部门、生产部门以及上游的早期研发团队保持密切沟通与协作。
任职要求：
1.本科及以上学历，药物化学、有机化学、制药工程、化学工程与工艺等相关专业。
2.熟悉多种反应类型、后处理及纯化技术，有中试车间或公斤级实验室工作经验者优先；熟悉HPLC，NMR，LCMS等化合物鉴定知识以及谱图解析。
3.本科3年以上，制药行业或相关研发机构工艺研发或放大经验，出色的文献检索、路线设计和数据分析能力。