岗位职责：
负责CE认证工作的开展。
编制CE相关文件。
掌握CE相关指令及协调标准的要求，跟踪CE相关指令及协调标准的变化。
负责CE认证工作的审核。
负责CE日常事务。与欧盟代表、代理人的沟通。
工作经验技能要求：
英文良好，有英文读写、听说能力。
生物医学工程、电子电气、自动化等相关专业
一年CE认证工作经验，熟悉相关指令和标准的要求。
能编制CE相关文件。
工作认真负责、严谨细心
有医疗器械生产加工企业从业经历者优先。
参加过MDR培训优先。
上班时间：
8：15-11：45，13：30-17：30，每天7.5小时。
法定节假日，双休，五险一金。