岗位职责：

1. 项目规划与管理：

   • 负责抗体药物偶联物（ADC）项目的整体规划、执行和交付，确保项目按时、按预算、高质量完成。

   • 制定详细的项目计划，包括时间表、资源分配、风险评估和应对策略。

   • 监控项目进展，识别潜在问题并及时采取纠正措施，确保项目按计划推进。

2. 跨部门协调：

   • 与研发、生产、质量控制、法规事务、市场等部门紧密合作，确保项目各阶段的顺利衔接。

   • 组织并主持项目会议，协调各部门的工作，解决项目中的跨部门问题。

   • 确保项目团队的有效沟通和信息共享，提升团队协作效率。

3. 资源管理：

   • 负责项目资源的合理分配和管理，包括人力、物力和财力资源。

   • 与财务部门合作，制定和控制项目预算，确保项目成本在预算范围内。

   • 管理外部供应商和合作伙伴，确保外部资源的有效利用。

4. 风险管理：

   • 识别项目中的潜在风险，制定风险应对计划，并监控风险的变化。

   • 定期进行项目风险评估，确保项目团队对风险有充分的认识和准备。

   • 在项目执行过程中，及时调整风险管理策略，确保项目顺利进行。

5. 质量控制与合规：

   • 确保项目各阶段的工作符合公司质量标准和相关法规要求。

   • 与质量控制部门合作，制定和执行质量控制计划，确保项目成果的质量。

   • 确保项目文档的完整性和合规性，满足内部和外部审计的要求。

6. 报告与沟通：

   • 定期向公司管理层汇报项目进展、风险和问题，提供详细的项目状态报告。

   • 与项目相关方保持有效沟通，确保他们对项目进展有清晰的了解。

   • 在项目结束时，编写项目总结报告，评估项目成果和经验教训。

7. 创新与改进：

   • 关注ADC领域的最新技术和发展趋势，推动项目中的技术创新。

   • 总结项目管理经验，提出改进建议，优化项目管理流程和方法。

任职要求：

1. 教育背景：

   • 生物技术、药学、化学、生物工程或相关领域的硕士或博士学位。

2. 工作经验：

   • 5年以上生物制药或ADC项目管理工作经验，具有成功管理复杂项目的经验。

   • 有ADC药物研发、生产或质量控制经验者优先。

3. 专业技能：

   • 熟悉ADC药物的研发流程和生产工艺，了解相关法规和质量管理要求。

   • 具备较强的项目管理能力，熟悉项目管理工具和方法（如PMP、Agile等）。

   • 具备良好的数据分析和问题解决能力，能够应对复杂的项目挑战。

4. 软技能：

   • 具备出色的沟通和协调能力，能够与不同背景的团队成员有效合作。

   • 具备较强的领导能力和团队管理能力，能够激励和引导团队达成目标。

   • 具备较强的抗压能力和时间管理能力，能够在多任务环境中高效工作。

5. 其他要求：

   • 对ADC领域有深刻理解，熟悉行业动态和技术发展趋势。

   • 具备较强的创新意识和学习能力，能够快速适应新技术和新挑战。

汇报对象： 研发总监或公司高层管理人员