岗位职责：

1、协助研发，介入研发过程中，对产品设计维修提出前置研发修改意见；

2、编纂安装及保养手册；

3、设计符合当地法规的培训体系，培训生产工人，将研发BOM转换为生产BOM；

4、技术问题响应，提供远程或现场CS培训；

5、支持海外注册人员完成技术文档本地化（如FDA 510(k)/CE IVDR技术文档适配）；

6、负责安装、调试、维护、故障保养等。

任职要求：

1、本科及以上学历，机械、电子、生物医学工程、临床工程等相关专业；

2、3年以上相关业务经验，持有ISO 13485内审员证书者优先；

3、精通IVD设备工作原理，熟悉公司产品性能、使用方法及技术参数等；

4、具备良好的英语读写能力；

5、能接受出差或常驻。