注:该岗位面向长三角（江浙沪）地区招聘，有意向者可以发送简历进一步沟通。
【岗位职责】
1、了解药品开展临床行业法规要求，遵守GCP规则;
2、密切沟通CRO机构及项目情况，及时汇报给上级;
3、协助患者招募，审核病历情况是否符合招募要求;
4、负责相关项目的文件整理及归档管理;
5、协助开展相关会议;
【任职资格】
1、医学或者药学及相关专业本科学历;
2、岗位可接受CRC转岗;
3、接受过ICH-GCP、中国GCP和相关法规培训;
4、工作认真负责，有良好的的沟通能力;
5、岗位可居家办公。