【岗位职责】
将参与临床试验全阶段，作为临床研究的多面手，协助研究者和申办方顺利完成临床试验，包括但不限于：
1.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
2.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；
3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；
4.协助研究者填写病例报告表；
5.协助研究者跟踪受试者定期随访；
6.协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
【任职要求】
1.医学、药学、护理等临床医药相关专业背景大专/本科及以上学历；
2.良好英文能力，有英语四、六级证书优先；
3.2-3年及以上CRC经验，有独立承接项目经验者优先；
4.了解临床试验方法、有关法律、法规的培训，拥有GCP证书；
5.具有亲和力、正面思维和较强的情绪管理能力；
6.工作积极主动，责任心强，具备良好的沟通、应变及自我学习能力。