岗位职责：
1、协助进行临床试验项目的质控工作，包括检查项目相关文件和记录，确保项目符合监管要求。
2、参与临床试验的立项审查、合同审查、结题管理等部分流程工作，保证项目顺利推进。
3、协助进行药品、器械的管理工作，以及相关资料的整理和归档。
4、与各部门、研究团队等进行沟通协调，及时解决问题，提供必要的支持。
任职要求：
1、大专及以上学历，医学、药学、护理、生命科学等相关专业毕业；
2、年龄35岁以内，有GCP项目管理的工作经历；
3、思想政治素质优良，学术严谨；
4、遵纪守法，品行端正，医德医风良好；
5、爱岗敬业，诚实守信，身体健康符合岗位要求。
薪资待遇：
1、综合工资：5000
2、五险一金、年终奖、高温补贴
工作时间：
1、早上八点到下午五点半，午休2小时；
2、每一周轮休2天。