岗位职责：

1. 为项目经理和指定临床研究团队，提供文件及物资管理支持，例如中心文件的打印及盖章，试验物资的供应及回收；

2. 全流程负责试验物资的接收、库存及清点，完成相关的出入库文件记录，确保物资充足；

3. 遵循公司SOP及规章制度下，配合运营支持法务、财务等相关工作；

4. 按照部门及指定临床研究团队人员的要求，依照GCP、ICH-GCP和SOP的要求协助维护CTMS/TMF文件夹；

5. 根据项目及部门会议要求，安排会议和预定会议室，协助准备会议室及会议所需文件，撰写会议纪要；

岗位要求：

1. 专科及以上学历，医药，护理，医学、生物学等相关专业优先；

2. 熟悉 GCP/ICH 以及其他适用的国际法规和指南；

3. 出色的沟通、组织和计划能力；

4. 条理性清晰，能快速识别并开展工作任务；

5. 熟悉办公软件，如Microsoft Word Excel。