职位描述
岗位职责:
1、根据法律法规、标准的要求和变化以及公司生产经营变化、质量管理的需要及时组织公司各部门修订和完善公司质量管理体系,并确保其有效性;
2、负责协助集团公司组织公司质量体系内外部审核;
3、负责质量体系考核资料的编写;
4、负责配合集团公司质量管理体系运行的日常监督、检查和指导;
5、负责公司全部项目的资料进行梳理工作;
6、 负责定期或不定期查询和收集国际、国内质量相关法律法规、标准,确保公司内部使用的文件、标准是及时有效的;
7、协助各部门领导组织、实施质量体系文件的学习、培训工作;
任职要求:
1、熟悉医疗器械国内注册及质量管理体系相关知识和医疗器械法律法规;
2、具有较强的沟通能力和工作能力,责任心强,工作认真,有良好的团队合作精神及执行力;
3、本科以上学历,有医疗器械1类.2类体系考核经验者优先考虑。
4、 有ISO13485内审员证书优先考虑。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕