药品注册
8000-15000元·13薪
北京 本科
中关村东升国际科学园
职位描述:
1. 负责从靶点筛选验证到POC的全流程研究,解决关键技术难题;
2. 跟踪全球前沿技术,推动技术创新与专利布局;
3. 负责部门的日常管理工作以及相关规章制度的建立和优化,负责对部门成员进行业务技能等相关知识培训;
4. 负责部门预算编制、实施与管理,协调CRO/CDMO合作;
5. 协调跨部门推进项目,确保符合NMPA/FDA法规要求;
6. 上级交给的其他任务。
任职要求:
1. 要求品德优秀,具有诚实守信、乐于助人、责任心强、团队合作精神等优良品质;
2. 药学或分子生物学及相关专业,硕士及以上学历;
3. 5年以上新药发现经验,至少主导过1个创新药项目从靶点至POC的全流程,有Big Pharma或头部CRO工作经验优先;
3. 精通分子生物学相关实验技能;
4. 具备良好的实验操作能力、数据分析能力和问题解决能力;
5. 具有较强的学习能力和团队合作精神,工作作风认真负责;
6. 具有英语读写能力,能熟练地阅读英文文献;
7. 中共党员优先考虑。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕