岗位职责：
1.依据国家相关法规、研究方案、医院及公司 SOP要求，在研究者的授权下，协助研究者完成各项工作；
2.协助研究者完成伦理资料递交、临床试验机构备案等工作
3.协助研究者填写病历报告表，协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
3.协助研究者完成受试者筛选、入组、随访等工作
4.协助研究者完成相关物资及药物的管理，包括接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
5.负责做好病案等医疗文书记录，以及手术室及医务室的各种医疗器械消毒、更换等工作。
6.研究者交待的其他工作内容。
岗位要求：
1、临床医学或护理等相关专业、大专以上学历；
2、有CRC经验优先考虑；
3、英语四级以上，良好的英文听说读写能力；
4、较强的独立工作能力及团队合作精神；
5、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节；
6、工作积极主动，良好的沟通及应变能力。具备良好的自我学习能力。