1.负责首营企业、首营品种资质的审核与建档，并根据审核内容的变化进行动态管
2.指导并监督药品采购、收验货、销退货、储存与运输等环节的质量管理工作
3.负责药品质量信息收集与建档，对药品质量投诉或质量事故进行调查、处理、报告;
4.负责不合格药品的确认，监督不合格药品的处理过程并做好记录;
5.协助完成质量管理的体系的内审和风险评估，并监督改进实施情况;
6.负责做好各类质量记录、台帐、总结、报告;
7.完成上级交办的其它事宜
任职条件
1.必须为药学或中药学专业，本科以上学历，持有执业药师证；
2.三年及以上相关工作经验，熟悉GSP相关法律法规;
3.能熟练操作办公软件、药品系统等相关软件;
4.工作积极主动、认真负责、学习能力佳、富有团队协作精神;
福利:五险一金，过节福利，团建福利，双休，法定节假日，年假，等；