职位描述：

1、负责制定产品工艺规程、批记录及相关技术文件，制定产品工艺验证方案及实施；

2、负责协助指导车间工艺员制定并实施清洁验证，指导和协助车间工艺员完成各工序产品工艺方面工作；

3、 能够正确地处理变更、偏差，进行风险评估等，车间物料消耗定额的制定与统计，有异常能及时发现并了解原因，予以调整或解决；

4、熟悉药品生产全过程的技术管理，负责批记录审核。

任职要求：

1. 本科及以上学历，医药、制药或相关专业；

2. 三年以上制药企业口服固体制剂技术管理工作经验；

3. 熟悉掌握药品生产相关法律法规，熟悉GMP规范；

4. 具有良好的团队领导力和应变能力；