1、医学、药学、护理等相关专业背景，专科及以上学历；

2、至少一年及以上CRC工作经验，具有GCP证书；

3、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；

4、具有独立工作能力及良好的团队合作精神；

5、做事认真谨慎有条理，责任心强；

6、熟练使用OFFICE等办公软件；

7、有大型SMO或外资工作经验优先；

8、工作地点：北京。

岗位职责：

1、了解临床研究的流程和要求；

2、协助研究者完成临床试验机构立项、伦理资料递交等工作；

3、协助研究者完成标本的处理、保存和运送工作；

4、协助研究及时完成SAE及AE等相关安全报告；

5、协助药品管理员进行药品管理；

6、管理临床试验物资并维护项目资料和文件；

7、日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

8、协助CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；

9、公司指派的其他工作。

职位福利：五险一金、定期体检、周末双休、项目奖金、通讯补助、餐补、交通补助，带薪年假，节日福利