任职要求：

1、医学、药学、护理等相关专业背景，专科及以上学历；

2、良好的GCP法规意识，熟知GCP法规对药物临床研究的要求；

3、清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；

4、具有独立工作能力及良好的团队合作精神；

5、做事认真谨慎有条理，责任心强；

6、熟练使用OFFICE等办公软件；

7、了解临床试验相关流程，有大型CRO或外资工作经验优先。

岗位职责：

1、根据 PM 的要求，对整个项目进行管理、督促；

2、安排项目会议，记录项目会议纪要；

3、协助跟进部门人员的考勤、报销等日常工作；

4、与公司部门保持沟通，跟进部分行政性事务；

5、根据 SOP，与 CRA 和项目负责人合作，负责临床试验文档的管理和存档；

6、根据 CRA、PM 提供的信息建立、整理TMF文件夹；

7、完成公司安排的其他工作。

职位福利：五险一金、定期体检、周末双休、项目奖金、通讯补助、餐补、交通补助，带薪年假，节日福利