职责描述：

1. 根据医疗器械质量管理体系法规和标准的要求，建立质量管理体系；

2. 负责公司质量管理体系的有效运行；

3. 编制内部审核计划，收集各部门数据、建议并进行质量体系改进；

4. 负责不良事件监测工作；

5. 迎接药监局等政府部门检查工作。

任职要求

1.大专及以上学历，具有2年以上医疗器械质量管理体系相关工作经验；

2.熟悉ISO13485质量管理体系、行业内相关法律法规；

3.具有较好的沟通能力；

4.有迎检、独立编写体系文件者优先。