岗位职责

参与公司非肿瘤领域化学仿制药与创新药项目的早期筛选、评估、立项及全周期跟进。通过市场和技术情报收集、跨部门协作和科学分析，确保项目选择符合公司战略目标，推动项目顺利进入研发及商业化阶段。

1. 市场信息收集与整理

-持续跟踪全球医药市场动态、未满足临床需求、行业政策变化及竞争产品研发进展

- 建立并维护候选品种信息库，定期更新药品研发进度、专利状态、市场规模、政策要求等关键数据

- 提供行业趋势分析，为公司战略决策和研发布局提供支持

2. 项目筛选与评估

- 从市场前景、竞争格局、专利状态、临床价值、技术可行性及政策环境等多维度筛选项目

- 对仿制药评估一致性评价、医保集采、市场规模及技术壁垒；对创新药评估临床价值、未满足医疗需求、竞争差异化及商业潜力

- 撰写详细的立项可行性报告，提出立项建议及商业化策略

3. 立项推进与执行

- 跨部门协作，与研发、注册、临床、商务、财务等团队保持高效沟通

- 辅助项目管理部组织立项评审会，推动立项决策流程顺利进行

4. 项目跟踪与优化

- 辅助项目管理部对已立项项目进行全周期跟踪，及时反馈项目进展、政策变化及市场情况

- 发现潜在风险并提出调整或终止建议，确保资源合理配置

- 维护立项项目数据库和决策留痕，便于后续复盘和优化

5. 市场信息的收集与整理：收集全球医药市场动态、未满足的临床需求、行业政策、竞品研发进展等，建立候选品种信息库，定期更新药品研发进度、专利状态、市场规模等关键数据。

6.项目的筛选与评估：通过市场前景、竞争格局、专利状态、临床价值、技术可行性及政策环境的分析与评估，筛选具有立项潜力的项目，撰写详细的立项可行性报告，提出立项建议及商业化策略。

7.项目的立项推进与执行：与研发、注册、临床等部门保持高效沟通，组织立项评审会议，解答各部门对候选项目的疑问，推动立项决策流程顺利进行。

8.项目的跟踪与优化：对立项项目进行全周期跟踪，及时反馈项目进展与市场政策变化，根据实际情况提出项目调整或终止建议，确保企业资源合理配置。

任职要求​

1. 教育背景：药学、医学等相关专业本科及以上学历，硕士优先。

2. 工作经验：1年以上化药立项、研发、医学事务、市场调研或BD相关经验；优秀应届硕士或有立项成功经验者优先。

3. 专业技能：熟练使用医药数据库进行数据检索与分析；具备扎实的药学专业知识，能够解读中英文文献、临床研究报告及专利文件；熟练运用办公软件，具备优秀的报告撰写与数据分析能力。

4. 能力素质：

逻辑思维严谨，具备优秀的数据分析和独立判断能力。

具备敏锐的市场洞察力与风险评估能力，能够快速识别高潜力项目

良好的沟通协调与团队协作能力，能有效推动跨部门合作

较强的逻辑思维与学习能力，适应医药行业快速变化的环境

具备高度的责任心与严谨的工作态度，确保项目评估的准确性与客观性。

英文读写流利，能够阅读国际文献和数据库