1．进行临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监查工作，按照要求进行监查并填写相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家的相关法律和公司的利益；

2．跟踪项目进展，及时将有关问题上报主管领导，并协调解决问题 ；

3．与临床医院及相关临床试验人员保持良好的关系 ；

4．监督试验的进行情况，保证试验资料的完整性和正确性，并确保临床试验按计划完成；

5．掌握负责的中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE；

6．与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题；协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；

7．协助进行数据管理、检查、质询和统计工作； 协助专家完成临床报告的书写；

8．制定合理可行的工作计划，完成上级领导交办的其它相关工作；

9．为公司计划中的项目，推荐合格的临床试验基地和研究者；

10.需要根据公司临床项目调整不同的工作地点。

1.临床医学、药学等相关专业本科以上学历；

2.熟悉临床试验，能够复核方案与报告，能够准确的与临床基地沟通；

3.英语四级以上，能够熟练运用英语阅读；

4.能够熟练使用计算机，撰写报告整理表格制作PPT；

5.能适应高强度工作，适应经常出差；

6.有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神。