2、按产品工艺及仓储规范完成原辅料入库验收、半成品/成品接收、存储分区管理、出库复核等操作；

3、负责批仓储记录（如入库单、出库单、库存台账）及辅助记录（如温湿度记录）的填写，确保数据真实、完整、可追溯；

4、负责仓库设备设施（如货架、温湿度监控设备、叉车等）的使用、日常维修与维护保养，保障仓储设备正常运行；

5、文件管理：按 GMP 要求填写仓库岗位操作台账、设备操作台账及批仓储记录；

6、独立制订仓库相关文件（如原辅料/半成品/成品仓储 SOP、仓库设备操作规程、库存盘点记录模板、异常物料处理流程文档），并细化文件内容（如不同物料存储温湿度范围、库存预警阈值、盘点周期及差异处理步骤、记录必填项等）；

7、修订现有仓库 SOP 及岗位设备文件，确保文件符合最新 GMP 规范及车间生产需求；

8、验证与质量：参与仓库设备验证（如温湿度监控系统验证、仓储设备性能验证）；

9、参与原辅料/半成品/成品存储过程相关的工艺验证、清洁验证（如仓库洁净区清洁验证）；

10、参与仓储环节变更、偏差（如物料存储温湿度超标、库存差异）等质量活动，提供仓库相关问题的调查方案，协助分析原因并落实整改措施；

11、完成领导交办的其他与仓储相关的任务。

任职资格：

1、中专科以上学历，5年以上相关岗位经验；

2、熟悉口服固体制剂仓库主要设备（如温湿度监控设备、货架、叉车、物料搬运设备等）的操作原理与使用方法，能处理设备常见故障，可对仓库设备选型、布局优化提出合理建议；

3、有制药生产企业口服固体制剂车间仓库（涉及原辅料、半成品、成品仓储）操作及管理经验，了解口服固体制剂物料特性及存储禁忌。

4、工作认真负责，较好的沟通协调能力。