岗位职责：

1、开发多肽类原位凝胶注射剂，实现体外为自由流动溶液，体内形成稳定凝胶的相转变行为，达到一个月缓释周期；

2、优化两亲性嵌段共聚物（PLGA-PEG-PLGA等）处方体系，控制凝胶化温度、药物突释与释放曲线；

3、建立流变学、相转变行为、通针性等关键评价体系，制定长效制剂的IPC与质量标准；

4、负责IND申报CMC模块资料撰写，支持临床样品GMP生产与技术转移。

任职要求：

1、药剂学/药学相关专业硕士，3年以上缓释注射剂开发经验；

2、深入理解原位凝胶、植入剂或微球的缓释机制与处方设计；

4、完整参与过至少1个注射剂项目的IND申报或临床样品生产；

5、有多肽/蛋白类药物长效制剂成功开发经验优先。