岗位职责：

1、在项目负责人的指导下，负责制剂的处方和工艺优化、设计并制订研究方案；

2、负责跟进项目进展，及时下达各实验室任务单，把握项目的时间节点，确保项目如期交付；

3、能根据药品制剂工艺研究结果整理药品申报资料制剂部分，同时协助其他部门人员进行相关资料的整理；可撰写并整合CTD格式注册申报资料；

4、及时、准确、真实、完整地填写实验原始记录；

5、协助药品申报和审批中的相关工作；

6、公司或者部门安排的其他事项。

任职要求：

1、药物制剂、药学、化学相关专业，硕士及以上学历，211优先；

2、1年以上工作经验，有制剂工艺研究、项目管理经验工作者优先；

3、具有药学研究背景及仿制药研发经验者优先；

4、了解国内药品申报流程及国家药政法规；

5、学习能力强，具备较强的沟通和组织能力，对工作认真负责，工作效率较高，责任心强，有良好的职业道德。

职位福利：五险一金、绩效奖金、交通补助、员工旅游、节日福利、带薪年假。