岗位职责：
1、负责医药原料药、中间体的工艺开发、优化与放大，完成小试、中试至商业化生产的技术转移衔接。
2、独立完成项目的文献查阅，安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，对实验结果作出分析。
3、解决研发过程中的技术难题，记录完整实验数据，撰写详细的研发报告、技术转移文件及项目总结。
4、能使用常用的分析仪器和解析图谱。
5、按规范书写实验记录、实验报告，参与实验室5S管理及EHS合规落实。
6、完成上级安排的其他事项。

岗位要求：
1、药物化学、制药工程、药学、应用化学等等相关专业，本科及以上学历；

2、至少2年以上的药物合成或相关研究经验；
3、 熟悉CDMO业务流程和药物研发相关法规；
4、有良好的英语基础。