岗位职责：
1、独立完成CDMO项目的文献查阅，安全熟练地操作常规有机反应和特殊有机反应，对实验结果作出分析；
2、合理安排自己的日常工作和项目进度；
3、对实验过程中发生的问题积极查阅文献，或和有经验的同事讨论找出解决方案；
4、能使用常用的分析仪器和解析图谱；
5、按规范书写实验记录、实验报告及客户报告；
6、与团队合作，推进项目进度，确保研究目标的达成。
7、完成上级安排的其他事项。
岗位要求：
1、具有药物化学、有机化学或相关专业背景，硕士及以上学历，表现优异者可放宽要求；
2、至少2年以上的药物合成或相关研究经验；
3、 熟悉CDMO业务流程和药物研发相关法规；
4、具备良好的实验操作能力和问题解决能力；
5、有良好的英语基础。