岗位职责：

1. 分析文献调研，指导组内人员完成文献调研/审核。

2.责和指导组员完成方法开发、方法验证、资料撰写等工作。

3.审核指导研发方案设计并实施。

4.协同合成人员与工厂人员，组织协调沟通，有序的完成方法转移。

5.解决质量研究过程中出现的技术问题，保证项目研究质量和进度。

6.负责组内人员的培训、带教、评估等工作。

7.项目组、部门间工作对接与协调。

8.领导交办的其他事项。



任职资格

1.教育背景：本科及以上学历。

2 专业要求：药学或化学相关专业。

3 工作经验：有药物分析经验，5年以上。对分析方法开发和优化有深刻的认识和丰富的经验，熟有较强的管理团队经验。

4 任职条件：精通基础实验操作、HPLC、GC、MS等仪器使用维护，掌握相关理论知识，具备熟练的文献查阅能力；熟悉ICH指导原则和药品注册法规；对工作认真负责，抗压能力较强。