工作内容：
1、负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况;
2、负责现场各岗位、工序的质量关键控制点以及卫生的监督;
3、参与偏差、不合格品的跟踪处理过程;
4、负责相关体系文件起草、修订和管理，协助和指导各部门体系文件的制定；
5、负责对质量管理体系文件、记录的控制情况实施监督和检查;
6、负责质量体系文件、技术文档、批记录以及其他档案日常管理;
7、负责对质量管理体系策划的实施效果进行监督检查;
任职资格：
1、具有药学、中药学等相关专业本科及以上学历;
2、熟悉制药生产操作流程;
3、熟练使用电脑办公软件、检索中英文献;
4、具有良好的沟通协调能力，社会关系丰富;
5、具有严谨认真的工作态度，心思细腻。