岗位内容：
1、负责偏差、变更、批生产记录、供应商等的审核、管理工作；
2、负责与委托生产的受托方对接；负责产品工艺验证、风险评估等审核工作；
3、负责供应商、受托方审计、受托方监控等相应工作；
任职要求：
1、具有3-5年以上相关工作经验。如固体制剂、无菌制剂等工作经验、
生产或质量管理3年以上工作经验的优先录用；没有同行业经验请勿投递；
2、 要求本科以上学历，药学、化学等相关专业。
3、熟悉GMP的相关法规，经历过GMP符合性检查优先；
4、工作细心，执行能力强，沟通协调能力强，能较好地完成领导交代的工作； 5、具有较强的团队意识和质量意识；
工作时间：早八点半-晚五点，双休，五险，带薪年假，工龄工资，节日福利。