1、对生产管理文件系统中系统文件提出修订意见；根据变更要求对工艺规程、批生产记录进行修订与升级，经修订的文件符合GMP要求；
2、按时完成批生产记录、辅助记录的审核与归档；
3、车间文档建账管理，文件目录清晰，对应性良好，文件堆放整齐有序，收到新文件和文件变更、增补及时入账，过期文件及时退还给质管部文件管理员；
4、根据验证计划，编制验证方案，并监督验证实施，确保设备验证按照方案进行；收集验证结果，对验证结果进行分析，编制验证报告；
5、确保现场人员卫生、设备卫生、环境卫生符合GMP规范，清场彻底无返工；
6、对现有的生产工艺提出改进与优化建议，工艺改进工作的实施，不断完善生产工艺，提高生产效率，确保产品质量；
7、领导交办的其他事项；

任职要求：

1、学历：本科及以上
2、专业：制药、化学、化工相关专业

3、适应倒班，经验不限

工作地点：

四川省成都市邛崃羊安工业园区羊横四路22号

福利待遇：

五险一金、定期体检、周末双休、节日福利、免费食宿、员工健身房等等