岗位职责：

1. 负责药物非临床阶段的毒理性评价工作，包括但不限于设计毒理试验方案（如急性毒性、亚慢性毒性、长期毒性等）、监督试验执行过程、分析试验数据并撰写规范的毒理研究报告，确保符合GLP等相关法规要求；

2. 主导药效评价研究，根据药物类型（如小分子药物、生物制剂等）设计体内外药效试验模型，制定试验流程，跟踪试验进度，验证药物在目标适应症中的有效性，为药物开发提供关键数据支持；

3. 参与项目团队协作，与相关部门沟通对接，明确试验需求，协调资源解决试验过程中的技术问题，保障项目按计划推进；

4. 负责试验过程中的质量控制，包括核对原始数据、监督实验操作规范性、确保试验记录完整可追溯，参与内部及外部（如监管机构）的审计准备工作；

5. 关注行业前沿技术与法规动态，将先进的毒理与药效评价方法应用于实际工作，持续优化试验方案，提升研究效率与质量。

任职要求：

1. 药学、药理学、毒理学、生物学等相关专业，本科及以上学历，具备扎实的专业理论基础；

2. 3年以上大型CRO企业毒理与药效评价相关工作经验，熟悉药物非临床研究流程，有成功主导项目经验者优先；

3. 专业能力：掌握毒理与药效评价常用试验方法及数据分析技能，熟悉GLP等相关法规及指导原则，能够独立撰写研究报告；

4. 为人踏实稳重，责任心强，具备良好的沟通协调能力与团队合作精神，能承受一定的工作压力并高效完成任务；

5.熟练使用办公软件及相关试验数据分析工具，有相关资格证书者优先。