岗位职责：
1)负责生产文件的编制，生产流程梳理和试生产工作；
2)按照GMP要求，完成药物的合成标记、分装工作；
3)制药设备包括热室与合成器的常规保养与维护；
4)参与配合质量部门的验证工作；
5)参与对车间清洁卫生和安全生产管理；
6)按照工艺的要求操作设备，运转物料，填写记录；
7)负责GMP记录及现场记录的收集整理、完善；
8)完成上级安排的其他相关工作。
任职要求：
1)药学、生物工程、制药工程等相关专业
2)1年以上药企生产岗工作经验，2年普药C级工作经验或放射性药厂工作经验优先