岗位职责:

1. 负责上下游首营企业、首营品种资质的审核、建档以及整理归档，并根据审核内容的变化进行动态管；

2. 药品及器械质检质量报告的上传、收集、整理和归档；

3.检查药品采购、收验货、销退货、储存与运输等环节的质量管理工作；

4.负责药品质量信息收集与建档；

5.协助完成质量管理体系内审和风险评估，并监督改进实施情况；

6.负责做好各类质量记录、台帐、总结、报告；

7.完成上级领导交办的其它事宜。

任职要求:

1. 中药学、药学大专以上或医学、生物、化学相关专业大专以上，药学初级以上专业技术职称；

2. 有1年以上医药公司质管岗位相关经验；

3. 熟悉GSP相关法律法规；

4. 能熟练操作ERP、WMS等医药软件；

5. 工作积极主动、认真负责、学习能力佳、富有团队协作精神。