岗位内容：
1. 制定医疗器械生产流程及质量标准。
2. 负责审核并批准各种的生产计划和生产记录，负责验证总计划的管理、审核、实施及归档工作。
3. 管理医疗器械生产现场，确保生产符合GMP要求。
4. 指导培训生产人员，执行生产操作，保证生产效率和产品质量。
5. 协助处理生产中的异常情况，做出正确的决策。
6.负责GMP文件管理，各项变更及偏差等事宜。

任职要求：
1. 医药、制药或相关专业本科及以上学历。
2. 三年以上药品/医疗器械生产管理经验，熟悉GMP规范。
3. 具有良好的团队领导力和应变能力。
4. 专业知识扎实，了解医药工业相关法规。


工作时间：08:30-17:30，单双休+法休

职位福利：五险+带薪年假+工龄工资+午餐补贴+生日福利+节日福利+不定期培训