工作内容：
1. 协助管理者代表制定及实施内审、管理评审等工作。
2. 配合药监部门开展现场监督检查，针对发现问题组织相关部门按照要求及时整改。
3. 对本公司质量记录的全面性、真实性监督有关档案管理；审核有关的检验记录、签发合格等文件。
4. 定期组织企业内部质量管理培训工作，提高员工的质量管理能力。
5. 协助项目开发过程中编写、转换相关文件。
6. 上级领导安排的其他事宜。
任职要求：
1.医疗器械相关专业；大学本科及以上学历。
2.熟悉国家医疗器械法律法规和ISO 13485质量管理体系知识；有产品注册经验优先。
3.有责任心、工作态度严谨、细致、能够合理安排时间并独立完成工作。
4.具有团队合作意识、良好的语言沟通能力、协调能力和较强的文字撰写能力。
薪资待遇：5k-7k，五险一金，完善的绩效奖金，国内外团建、弹性工作制，表现特别优异者可获得相关的股权激励等。公司处于高速发展期，有较好的职业发展空间。