【核心职责】​

1．临床需求转化调研：主动挖掘并深入理解临床专家提出的创新想法或未被满足的需求；针对医疗机构临床提出的创新想法，开展技术可行性分析（含技术路线、核心难点、实现路径）、市场容量测算（目标受众、竞争格局、增长潜力）、监管注册申报评估（对应产品分类、注册流程、申报资料要求）及政策背景解读（行业监管政策、医保支付政策、创新医疗器械扶持政策等），输出专业调研报告支撑项目决策；​

2．产业生态伙伴尽职调查：对潜在合作的医疗器械企业进行研发能力审核（技术团队配置、研发设备水平、专利布局、过往研发成果）、生产能力评估（生产资质、质量管理体系、产能规模、供应链稳定性、生产线能力、过往项目交付记录），形成企业评估报告，确保转化路径的可靠性；​

3．补充职责：协助搭建临床需求与企业资源的对接桥梁，参与项目概念验证阶段的市场推广支持；跟踪医疗器械行业技术趋势、市场动态及政策变化，建立行业信息数据库。​

【任职资格：我们寻找的是“全栈型”的思考者】

1．教育背景： 生物医学工程、临床医学、生命科学等相关专业本科及以上学历。

2．行业经验： 3-5年及以上医疗器械行业从业经验，拥有产品管理、市场分析、战略研究或研发管理背景者优先；有医疗器械注册申报经验者为佳。

3．临床沟通力： 深刻理解医疗机构的运作模式，具备与各科室临床医生进行深度、有效沟通的能力与经验。