企业正编，base广州，薪资视工作经验、面试评价等可谈。
职责描述：
1、通过规范的监查过程，保证临床试验按国家GCP要求和试验方案进行；
2、试验用药物和物品的正确保管、发放和使用；
3、填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误。
任职要求：
1、临床医学、医药学等相关专业，本科及以上学历；
2、一年及以上CRA相关工作经验；
3、熟悉药品注册管理办法、药品临床试验及GCP等相关法规；
4、具有良好的英文读写能力；
5、有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力。
公司介绍：
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春、杭州、郑州、合肥等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务