企业正编，工作地点全国选择。
工作地点：
广州、长沙、济南、福州、南京、郑州、上海、武汉、南昌、西安、哈尔滨、北京、石家庄、杭州、温州、宁波、成都、重庆、太原等城市。
岗位职责：
1、协助研究者完成项目患者管理全流程工作；
2、协助标本的采集、处理、保存和运送工作；
3、协助研究者完成伦理资料递交；协助研究及时完成SAE(严重不良事件)及AE等相关安全报告；
4、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；
5、药品和相关临床试验物资的管理，包括药物的回收和归还，并完成相关记录；
6、协助研究者配合CRA的中心监查工作，提前准备各种文档供CRA监查。
任职要求:
1、临床、护理、医学等相关专业，大专及以上学历；
2、具备清晰的书面和口头表达能力，善于与人沟通；
3、具备一年及以上CRC经验者优先，至少半年肿瘤项目经验；
4、具有独立工作能力，又有良好团队合作意识；
5、强烈的责任心，做事认真谨慎有条理；
6、通过英语四级，具备良好的英语读写能力者优先；
7、熟练使用Office办公软件。
公司介绍：
诺思格（北京）医药科技股份有限公司是国内规模较大的临床研究合同组织（CRO）之一，总部设在北京，办事处设在上海、长沙、广州、武汉、成都、西安、哈尔滨、南京、沈阳、天津、长春、杭州、郑州、合肥等省会城市；在国内覆盖60余个城市，在亚洲覆盖6个国家与地区，已与200余家机构，450余家医院及600多个科室合作，目前已为260多位国内外客户提供国际标准的临床研究外包服务。业务涵盖新药评估与咨询、注册事务、临床试验实施、数据管理和统计分析、医学事务及培训等全方位服务。