‌一、岗位职责‌

1、‌研发工艺开发与优化‌

负责核苷单体的合成路线设计、工艺开发及优化，包括小试研发、中试放大及工艺验证‌。

通过文献和专利检索，制定实验方案，解决合成过程中的技术难题（如分离纯化、结构鉴定）‌。

2、‌技术分析与质量管理‌

操作HPLC、LC-MS等分析仪器，完成产品质量检测及数据解析，优化分析方法‌。

编写研发报告、工艺规程及质量文件（如验证方案、SOP）‌。

3、‌项目管理与协作‌

主导或参与研发项目全周期管理，协调跨部门资源，推动项目按时交付‌。

协助技术转移至生产部门，提供工艺支持‌。

4、‌技术创新与行业研究‌

跟踪核酸药物领域前沿技术，探索新型核苷单体修饰技术（如碱基、糖环修饰）‌。

参与专利撰写及技术成果转化‌。

‌二、任职要求‌

1、‌学历与专业背景‌

‌学历‌：博士学历优先（相关经验丰富可以放宽到本科），有机化学、药物化学、生物化学或相关专业‌。

‌研究方向‌：需具备核苷/核酸化学合成、修饰或纯化研究背景‌。

2、‌工作经验与技能‌

‌经验‌：3年以上核苷单体或核酸药物研发经验，熟悉固相合成、亚磷酰胺单体合成者优先‌。

‌实验技能‌：精通有机合成操作（如无水无氧反应）、分离纯化技术（如柱层析、结晶）及结构表征方法（如NMR、HPLC）‌。

‌分析能力‌：熟练使用HPLC、LC-MS等仪器，具备数据解读能力‌。

3、‌软性能力‌

‌英语能力‌：可独立阅读英文文献、撰写技术文件，口语沟通能力优先‌。

‌团队协作‌：具备项目管理经验，能高效协调内外部资源‌。

4、‌其他要求‌

熟悉药品研发质量管理规范（如GMP/GLP）者优先‌。

具备创新思维和解决问题能力，适应高强度研发节奏‌。