1.负责制定本公司体系、工作流程体系的督查管理方案;
2.监督并反馈体系运行状况，对发现的问题，组织相关部门研究分析，出具改进方案或意见，并加以完善实施:
3.负责体系文件、记录的控制管理工作:
4.负责外来文件和法律法规及其他要求的收集和评估管理工作
5.负责体系宣传培训工作:
6.负责质量体系内部审核工作
7.负责对公司各部门体系运行的技术支持、协助、协调，并进行监督和检查工作:
8.负责管理公司所有体系文件
10.部门领导安排排的其他工作
岗位任职条件:
1.大科及以上文化程度，医疗器械、医学、生物、化学、管理、法学、计算机等相关专业
2.经过质量体系内审员或外审员培训，熟悉质量管理体系标准及质量管理要求，取得ISO13485内审员资格证书并在有效期内;
3.熟悉医疗器械相关法律法规和相关标准
4.具有较强的组织、协调和沟通能力;
5.具有较强的文件编写能力和内审能力
6.具备较强的抗压能力
7.3年及以上医疗器械经营管理工作经验。