岗位职责
1.资质审核： 负责供应商、客户及首营品种的资质审核、归档与更新管理；
2.流程监控： 对药品的采购、收货、验收、储存、养护、销售、运输等各个环节进行质量监督与控制；
3.不合格品管理： 对不合格药品进行确认、控制、记录和处理，管理退货药品；
4.温湿度监控： 负责对仓库温湿度监测系统进行监控与管理，对超标情况及时预警并处理，确保储存条件符合要求；
5.文件记录： 负责质量管理体系文件的维护、更新，确保所有质量活动记录准确、完整、可追溯；
6.风险应对： 协助处理质量查询、投诉、召回及药监部门检查等事宜；
7.培训支持： 协助开展员工GSP及质量管理制度培训。
任职资格
1.学历与专业：具有药学、医学、生物学、化学等相关专业大专及以上学历；
2.工作经验：具有至少 2 年以上医药批发企业质量管理相关工作经验，熟悉药品 GSP 规范及相关法律法规；
3.能力要求：具有较强的责任心和原则性，严谨细致，认真负责，能够严格遵守质量管理制度和操作规程，有一定的文字表达能力，能够准确填写和撰写质量管理相关文件和记录；
4.其他要求：身体健康，无传染性疾病，能够适应医药批发企业的工作节奏和环境；
5.持有执业药师资格等相关职业资格证书者优先。