岗位职责：
1、按照生产计划及SOP，进行纯化/制剂等，所有操作均应符合GMP以及本公司文件规范要求；
2、保证本岗位及关联岗位的工作顺利完成，并真实、完整、正确的完成本岗位相关的各种记录；
3、负责纯化/超滤相关的验证，变更，确认，评估等活动；
4、负责纯化/超滤相关的异常情况、偏差及CAPA等活动；
5、按照相关SOP进行洁净区的清洁消毒工作，确保岗位人员卫生、工艺卫生、环境卫生、设备卫生等符合规定；
6、负责本岗位的物料管理及生产用容器具、洁具管理，各种标识内容填写与定置管理；
7、负责纯化/制剂岗位相关文件的起草、修订和执行；
8、支持和协助其他部门或其他岗位的工作，完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、大专以上学历，无工作经验要求；
2、药学、生物制药或制药工程等相关专业，有相关工作经验者优先考虑。