岗位职责：

1、 参与质量管理文件的起草，参与与GMP有关的文件的审核 ，负责质量体系维护和运行工作；
2、负责验证方案、报告的起草与实施 ；
3、负责偏差/OOS、变更、CAPA等的处理 ；
4、参与药品生产证明文件的办理，负责跟踪不合格项的整改；
5、参与公司技术转移工作；

职位要求：
1、专科以上学历，药学及相关专业，；
2、3年以上药企口服或外用药品生产或质量管理工作经验；
3、工作认真负责，有团队合作精神；

4、身体健康，无传染性疾病以及国家规定的不适合从事医药行业工作的疾病

5、具有较强的沟通能力和主观能动性，执行力强；工作认真负责，踏实，能服从工作安排严谨细致，有良好的分析、解决问题的能力，有良好的团队协作精神。

工作地址：济南市商河县