职位描述：

1、负责项目CN、EP、US障碍专利无效/干扰/异议/挑战可行性评估，形成具体评估报告；

2、在项目开发过程中，基于项目组需求，对项目组提供的障碍专利规避方案进行规避可行性剖析，形成具体分析报告；

3、在项目开发过程中，基于项目组需求，与项目组、市场端、注册端沟通，制定CN、EP、US障碍专利无效/干扰/异议/挑战的策略方案；

4、在项目开发过程中，基于项目组需求，根据具体的策略，落地推进CN、EP、US障碍专利无效/干扰/异议/挑战具体案件处理，包括证据检索、稿件编撰、程序和进展跟进等；

5、如涉外与外部律所的对接沟通与协作等。

任职要求：

1. 教育背景：

- 本科及以上学历，药学、生物技术相关专业。

- 优先考虑：硕士或以上学历，或拥有专利代理人、律师资格。

2. 工作经验：

- 至少3-5年知识产权相关工作经验，其中2年以上医药具体案件行业经验（熟悉仿制药和创新药开发流程）。

- 有一定具体EP、US专利无效、异议或挑战实务经验。

3. 核心技能：

- 专业知识：精通中国及国际IP法律法规，熟悉医药行业法规（如专利链接制度）。

- 分析能力：逻辑清晰，思维较缜密，能基于项目需求，综合考虑，制定具体策略。

- 沟通与协作：沟通能力较强，能内外沟通与协作。

- 语言能力：能对接涉外律所，具体处理有关事务。

- 工具应用：熟练使用IP数据库和文献等证据检索工具。

4. 个人素质：

- 责任心强、细致认真；学习能力强；具备团队和协作精神。