CRA临床监查员
面议
成都 本科
四川汇宇海玥医药科技有限公司
岗位职责:
1、协助部门经理,对研发项目委外临床试验进行管理,包括试验方案的设计审核、试验进度跟踪及过程监督、试验结果分析及报告审核等;
2、撰写申报资料临床试验部分内容;
3、协助部门经理进行本部门与公司其他部门的沟通与协作,及处理本部门日常事务。
岗位要求:
1、临床医学或医、药、护相关专业,本科及以上学历,硕士学历优先;
2、具有1年以上临床工作或相关经验,有临床统计相关经验加分;
3、了解新药研发模式、技术要求及相关注册管理法规;
4、具有良好的沟通能力及文章撰写能力;
5、具有良好的文献调研能力,英语6级以上者优先;
6、责任心强,具有良好的学习能力。
以担保或任何理由索取财物,扣押证照,均涉嫌违法,请提高警惕