1. 根据分析负责人要求，参与制剂产品的质量研究工作；

2. 负责产品的分析方法开发及验证，质量标准的制定，以及日常样品的检测；

3. 与制剂人员协作，提供项目研发过程中的分析支持及相关分析问题的解决，确保结果准确可靠。

4. 对试验数据进行汇总、分析，形成相应的研究报告；

5. 独立开展稳定性试验

5.根据分析负责人指导，完成产品质量研究相关注册申报资料（CTD格式）撰写；

6. 与工厂QC以及QA人员协作，将研发阶段建立的方法和质量标准转移到工厂用于支持放大生产；

7. 遵守实验室各项规章制度，及时完成仪器使用记录、原始记录及相关文件的书写，保证实验的真实性与完整性；

8. 完成所分配的实验室日常管理事务，包括但不限于HPLC、UV、粒度仪、溶出仪、水分仪、电子天平等仪器的维护保养校验。

9. 认真参与研发团队定期组织的各类业务培训，维护实验室日常的清洁

任职资格：

1.年龄23~35之间，男女不限。分析化学、药物分析、有机化学、药物化学等专业，本科及以上学历，三年以上药物分析相关经验；

2.有扎实的分析化学、有机化学相关理论知识基础；

3.熟练使用和操作各类分析仪器，尤其是HPLC等常规分析仪器，能独立进行方法开发及验证者优先；

4.独立完成过2个以上完整的方法学验证、稳定性试验等模块化工作者优先；

5.具有一定的英文读写能力，能阅读相关专业英文文献，熟练使用常见办公软件；具备一定的文献、药品信息检索能力者优先。

6.具有良好的职业道德及团队协作精神；

职位福利：创业公司、加班补助、带薪年假、绩效奖金、五险一金、员工食堂、年轻化团队、鼓励内部创新

职位亮点：技术大牛带队、复杂制剂研发、团队氛围好