岗位职责：
1. 负责协助临床试验的具体实施和监查工作，确保项目按照国家GCP要求、试验方案和公司标准操作程序进行，做好全过程的质量控制；
2. 负责协助整理和完善所有试验文档与资料，保证试验文件的妥善保管和归档，药品发放回收和销毁；
3. 协助监查报告试验进度和质量、病例报告表填写、试验用药品使用、药品不良反应等各方面情况，发现问题、分析问题、提出解决方案并实施；
4. 协助对试验研究过程中的不良事件和严重不良事件进行跟踪，保障受试者权益和公司利益；
5. 协助定期归纳并提交监查报告，填写相关报告及试验记录，确保数据真实准确、完整无误；
6. 完成上级交办的其它工作。
任职要求：
1.临床医学、药学相关专业背景，统招本科应届毕业生或满足实习期要求大三在校生优先；
2.有同岗位实习经验优先。
能力要求：
1. 熟悉临床监查各工作流程， 熟悉部门 SOP 及各项管理规定 ，参加相关培训并考试通过；
2. 沟通能力良好， 适应临床监查的工作环境、特点 ；
3. 学习与工作积极、主动勤奋认真；
4. 能在项目组 、区域主管/经理指导下完成指定的临床监查或协调工作。