上市后-临床监查员CRA（实习生）
职位描述：
1、负责中心病例年度的全面监查/联络/管理工作，确保试验严格按照临床试验方案、公司SOP和GCP标准进行；
2、制定合理的监查计划，按时完成临床试验在中心的筛选、启动、执行及关闭访视，及时完成监查报告，确保临床研究按进度完成；管理中心数据录入情况，督促中心及时录入数据，核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；
3、管理中心层面试验相关文档，督促中心做好文件收集、递交和归档工作，确保文件的完整、准确、及时、有效；
4、向中心传递公司和客户的重要信息，培养并保持与中心的良好关系，提升企业形象和品牌价值；
5、跟踪中心药物管理，供应、储存、发放、回收等记录及文件情况，确保中心药物满足试验要求；
6、协助组织和开展项目研究者会、中期研究者会议、总结会议等，做好中心研究者招待工作；
7、配合项目组和公司管理工作，承担上级领导安排的其他工作；

任职要求：
1、教育和专业要求：面向26届临床医学、药相关专业背景；对临床研究工作有兴趣，对临床监查有良好的认识 ；
2、沟通能力良好，适应临床监查的工作环境、特点；
3、熟悉相关法律、法规并，已获取 GCP 证书 优先；

实习津贴：130-160天
实习要求：每周提供至少4天实习时间，实习期可持续6个月，表现优秀者提供转正机会