岗位职责：

1. 负责组织学习和贯彻执行药品管理的法律、法规，全面负责公司质量管理工作，推进本企业质量方针、目标的执行和质量管理体系的正常运行；

2. 负责组织编制、审核质量管理体系文件，并保证文件的实施；

3. 负责组织质量管理体系内审和风险评估工作的开展。首营企业、首营品种、购货单位、承运单位等审核工作；

4. 协助质量分析和重大质量事故处理，组织设施设备的验证；

5. 协助信息部或计算机管理员对计算机系统的选择，以满足GSP的要求。负责计算机系统操作权限的审核；

6. 指导和监督药品购、销、存等各环节的质量工作。

任职资格：

1.有正常履行职责的身体条件及心理素质；

2.学历及专业：本科及以上学历，专业不限，药学、医学、生物或化学等相关专业优先，具有执业药师证；

3.相关工作经验：2年及以上GSP质量体系相关工作经验；

4.专业知识与技能：熟悉GSP/GMP及相关法规的要求；熟练使用WORD\EXCEL\PPT\ERP等办公软件；

5.个人综合能力与素养：工作积极主动、耐心细致，良好的沟通协调能力，善于思考，动手能力较强，有良好的团队合作精神。